Pues yo estoy con xc
Por la propia definición de la entropía, en general, si un sistema pasa de un estado A a un estado B, se producen un incremento en la entropía
ΔS ≥ ʃ δ Q / T
donde la igualdad se cumple si y solo si el proceso es reversible. En este último caso, la entropía aparece definida como una función potencial por lo que, siempre que tengamos un proceso reversible y CÍCLICO, la variación de entropía del sistema sera = 0
Ahora con la entalpía.
Si queremos buscar la relación entre H y T basta con ponerla, por elemplo, de la forma H = H(T,P) y diferenciar. Tenemos entonces que
dH = (δH/δT)p dT + (δH/δP)t dP = n Cp dT + (δH/δP)t dP
Pero si ahora tenemos en cuenta que H = U + PV y sabemos que en un gas ideal PV = nRT nos queda que H - U = nRT, o lo que es lo mismo, que para un gas ideal, tanto H como U son exclusivamente función de la temperatura por lo que el término
(δH/δP)t dP de la ecuación anterior es 0.
Si además el proceso es isotermo dT= 0 = dH
Saludos!

<a href="modules.php?name=Equipo&op=ver_equipo&usuario=inavarro88"> Tengo telescopio en mi perfil.</a> Oh, Be A Fine Girl, Kiss Me!!